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Kinshasa

Les drépanocytaires souffrent de la prise en charge de qualité à Kinshasa

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Derrière cette femme, d’autres attendent impatiemment le résultat après une consultation médicale dans un hôpital de Kinshasa. Ph. Clubs JDH

 

Par Marc Kikela Mumba

En République démocratique du Congo (RDC), la drépanocytose touche un grand nombre de familles. Cette maladie génétique et héréditaire qui affecte le sang est estimée à environ 3% des congolais selon le Programme national de lutte contre la drépanocytose (PNLCD). Malgré la volonté du gouvernement congolais de prendre en charge médicalement les enfants souffrant de la drépanocytose ou anémie SS, le pays est encore loin en ce qui concerne la lutte contre cette maladie. 

Pour preuve, l’unique centre de Kinshasa qui s’occupe des drépanocytaires fonctionne difficilement et sans un nombre suffisant des locaux pour la prise en charge des malades. Il s’agit du centre Mabanga créé depuis plus de 30 ans. Construit dans la commune de Kalamu, ce centre est devenu, selon son médecin directeur Maurice Kalonji, un hôpital à part entière avec notamment, des services de pédiatrie, chirurgie, génécologie et médecine interne.

Le sort des victimes

Cependant, le sort des drépanocytaires est loin de s’améliorer. Car la majorité d’enfants nés avec l’anémie SS, décède avant d’avoir atteint l’âge de 5 ans dans plusieurs familles kinoises. Les drépanocytaires qui ont la chance de franchir cet âge, sont confrontés à des sérieux problèmes de croissance et d’autres complications, faute d’une prise en charge de qualité. Selon le docteur Ditele Nzau, spécialiste de cette maladie, l’anémie SS ruine beaucoup de familles car elle nécessite régulièrement des soins appropriés.

Une quinquagénaire en provenance du centre Mabanga, où elle est allée accompagner sa fille anémique pour des soins médicaux, n’a pas caché son indignation face au sous équipement du centre et de la précarité des soins qu’offre ce cadre. « C’est difficile lorsqu’on a pas de moyens pour aller faire soigner son enfant dans un hôpital privé. Ici, le centre n’a pas de matériel approprié pour certains cas et les soins de ce centre ne sont pas de qualité », a-t-il dit d’un air triste.

Fustigeant l’abandon du secteur par l’Etat, elle a indiqué que l’intervention chirurgicale pour un drépanocytaire vaut plus de deux mille dollars (2000$) dans un hôpital qui dispose des équipements requis. « Un tel coût est d’office prohibitif pour la plupart des patients quand on sait que le salaire d’un fonctionnaire congolais ne dépasse pas 100USD », a déploré Pato Mumba Masoso, habitant de la commune de Ngaliema. Il est à noter que le vaccin contre la drépanocytose coûte cher à Kinshasa, 30 à 50 USD.

L’Etat face à ces responsabilités

Face au taux élevé de la mortalité observé parmi les drépanocytaires en RDC, il y a donc lieu de se poser des questions sur la volonté réelle de l’Etat congolais à améliorer la prise en charge de ces malades anémiques. La RDC a encore des efforts à faire pour améliorer le sort et limiter le taux de mortalité liée à la drépanocytose, et soulager les familles de ces derniers.

Selon le Programme national de Lutte contre la Drépanocytose (PNLCD) environ 75% d’enfants qui naissent avec l’anémie SS décèdent avant d’avoir 5 ans. Pour réduire sensiblement ce taux de mortalité infantile, le PNLCD plaide pour la vulgarisation des informations liées au mode de prévention en allant se faire examiner pour connaitre l’état ou groupe sanguin et éviter la maladie au préalable.

La loi

Dans dans la première partie de la Convention internationale des Droits de l’Enfant, article 24. 2a, « les Etats parties s’efforcent d’assurer la réalisation intégrale du droit susmentionné et, en particulier, prennent des mesures appropriées pour : réduire la mortalité parmi les nourrissons et enfants, assurer à tous les enfants l’assistance médicale et les soins de santé nécessaires, l’accent étant mis sur le développement des soins de santé primaires ».

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